Колко хромозоми съдържа ядрото на сперматозоидите и какви характеристики притежава хромозомният набор от сперматозоиди?

Възможността за предаване на генетична информация е много важна за размножаването. Характеристиките на хромозомния набор на мъжката репродуктивна клетка след зачеването причиняват наследяването на някои признаци. Тази статия ще ви разкаже колко хромозоми съдържа клетката.

Генетичната информация, която се наследява от рода, се кодира в отделни гени, разположени в хромозомите.

Първите идеи на учените за хромозомите, които се намират в човешките клетки, се появяват през 70-те години на XIX век. Към днешна дата научният свят не е стигнал до общо мнение за това кой от изследователите е открил хромозомите. В различни времена това откритие се „присвоява” на И. Д. Чистяков, А. Шнайдер и много други учени. Самият термин „хромозома“ обаче е предложен за първи път от немски хистолог Г. Валдейер през 1888 г. Буквалният превод означава "боядисано тяло", тъй като тези елементи са доста добре оцветени с основни багрила при провеждане на изследвания.

Повечето от научните експерименти, които изясняват дефиницията на структурата на хромозомите, са извършени предимно през XX век. Съвременните изследователи продължават научните експерименти, насочени към точното декодиране на генетичната информация, която се съдържа в хромозомите.

За по-добро и просто разбиране за формирането на хромозомния набор на мъжката репродуктивна клетка, нека се докоснем малко до биологията. Всеки сперматозоид се състои от глава, средна част (тяло) и опашка. Средната дължина на мъжката клетка към опашката е 55 микрона.

Главата на спермата има елипсовидна форма. Почти цялото си вътрешно пространство запълва специална анатомична формация, която се нарича ядрото. В него са хромозомите - основната структура на клетката, носеща генетична информация.

Всеки от тях съдържа различен брой гени. Така че има повече и по-малко богати на гени области. В момента учените провеждат експерименти, насочени към изучаване на тази интересна особеност.

Основният компонент на всяка хромозома е ДНК. В него се съхранява основната генетична информация, наследена от родителите от техните деца. Във всяка от тези молекули има специфична последователност от гени, които водят до развитието на различни черти.

ДНК веригата е доста дълга. За да имат хромозомите микроскопични размери, ДНК веригите са силно усукани. Последните генетични изследвания са установили, че специални протеини - хистони, които също са в ядрото на зародишните клетки - също са необходими за керлинг на ДНК молекулата.

По-подробно изследване на структурата на хромозомите показа, че в допълнение към ДНК молекулите, те се състоят и от протеин. Тази комбинация се нарича хроматин.

В средата на всяка хромозома има центромер - това е малка област, която я разделя на две части. Такова разделение определя наличието на всяко дълга и къса рамо на хромозома. Така, когато се изследва в микроскоп, той има набразден вид. Всяка хромозома също има свой собствен номер на последователност.

Общ набор от хромозоми на жив организъм се нарича кариотип. При хората това са 46 хромозоми, и например, плодовата муха Drosophila е само 8.Особености на структурата на кариотипа и определяне на наследяването на определен набор от различни характеристики.

Интересното е, че формирането на половите хромозоми настъпва по време на периода на вътрематочно развитие. В плода, който все още е в утробата, половите клетки вече се формират, което той ще има нужда в бъдеще.

Да започнем с това, човек трябва да разбере какво означават експертите чрез "ploidy". По-прости думи, този термин означава множественост. Под плоидността на набора от хромозоми учените означават общия брой на такива множества в определена клетка.

Говорейки за тази концепция, експертите използват термина "хаплоид" или "единичен". Това означава, че ядрото на спермата съдържа 22 единични хромозоми и 1 пол. Всяка хромозома не е сдвоена.

Хаплоидният набор е отличителна черта на зародишните клетки. Не е замислен по природа. По време на оплождането част от наследената генетична информация се предава от бащините хромозоми, а някои от майчината. По този начин, зигота, получена в процеса на сливане на половите клетки, има пълноценен (диплоиден) набор от хромозоми, в количество от 46 парчета.

Друга интересна особеност на хаплоидния набор от сперматозоиди е наличието на половата хромозома в нея. Тя може да бъде два вида: X или Y. Всеки от тях определя бъдещия пол на детето.

Всяка сперма съдържа само една полова хромозома. Тя може да бъде или X или Y. Яйцеклетката има само една Х хромозома. При сливане на зародишните клетки и комбиниране на хромозомния набор са възможни различни комбинации.

• XY, В този случай, Y-хромозомата се наследява от бащата, а X - от майката. При такава комбинация от зародишни клетки се образува мъжко тяло, т.е. наследник скоро се ражда на влюбена двойка.
• XX, В този случай детето "получава" Х-хромозомата от бащата и същото от майката. Тази комбинация осигурява формирането на женското тяло, тоест по-късно раждането на малко момиченце.

За съжаление, процесът на наследяване на генетична информация не винаги е физиологичен. Много рядко, но има някои патологии. Това се случва, когато само една X хромозома (монозомия) присъства в зигота, образувана след оплождане, или, обратно, настъпва увеличаване на техния брой (тризомия). В такива случаи децата развиват доста тежки патологии, които допълнително влошават качеството на живот.

Синдромът на Даун е един от клиничните примери за патологии, свързани с нарушено наследяване на хромозомния набор. В този случай в 21 двойки хромозоми се появява някакъв „неуспех”, когато към тях се добавя една и съща трета.

За нормалното функциониране на всяка соматична клетка на нашето тяло са необходими 23 двойки хромозоми, които са получени от него след сливането на генетичния материал на майчините и бащините клетки. Целият набор от придобит генетичен материал, генетични учени наричат ​​човешкия геном.

Изследването на генома е позволило на специалистите да определят, че човешкият набор от хромозоми включва последователност от повече от 30 000 различни гени. Всеки от гените е отговорен за развитието на определена черта в човека.

За това, което се предава на човека с гените, вижте следното видео.